A l’esquerra, Castillo i Seda, en l’acte benèfic dels Farretes. Foto: Farretes
La leucèmia limfoblàstica tipus B és una malaltia estranya que van diagnosticar a en Pol, de Granollers, amb 18 mesos. “Això va ser el 9 de gener del 2020, poc abans de l’esclat de la pandèmia, ens van traslladar ràpidament a l’Hospital Vall d’Hebron i allà tot el nostre món es va parar”, explica la mare, Núria Castillo, que ha parlat amb el diari Línia. Malauradament, l’1 de febrer del 2021 en Pol va morir. “El seu llegat, però, encara continua, ja que tot un equip de professionals està treballant perquè altres nens i famílies no hagin de passar pel mateix”, afegeix Castillo.
En aquest sentit, des de Vall d’Hebron s’ha posat en marxa una investigació al voltant d’aquesta malaltia. “Ens van ensenyar el projecte i vam decidir col·laborar per tornar al personal tot el que ens havien donat”, explica el pare, Sergi Seda, en un vídeo que dona a conèixer el cas d’en Pol. Per això, tant ell com Castillo han impulsat una campanya, ‘El legado de Pol’, per recaptar fons per finançar la investigació.
“Una malaltia nova”
Segons explica la Dra. Magui Ortega, del Grup d’Investigació d’Hematologia Experimental, en el mateix vídeo, el cost total de la investigació és de 105.000 euros. “El nostre objectiu és poder conèixer la leucèmia que va patir en Pol per trobar un tractament”, comenta. I és que, tal com recorda, es tracta d’un tipus de leucèmia molt desconeguda perquè es comporta molt diferent de la resta. “Els nens de l’edat d’en Pol amb leucèmia tenen unes cèl·lules més immadures, però les seves eren molt madures i agressives”, explica la doctora. Encara que, segons Castillo, “la raresa d’aquest tipus de leucèmia no s’ha sabut fins després de la mort d’en Pol”.
La leucèmia que patia en Pol “és molt especial i poc comuna, i requereix un estudi profund”
En aquesta línia, la mare explica que “els metges creuen que estan davant d’una malaltia nova”. De fet, Pablo Velasco, metge del Servei d’Oncologia i Hematologia Pediàtriques, avança en el vídeo que “és una leucèmia molt especial i poc comuna que requereix un estudi profund”. I és que, tot i que la malaltia d’en Pol es va tractar “amb agressivitat, fent un tractament de quimioteràpia intensiva i un trasplantament de medul·la”, detalla Velasco, no va acabar sent efectiu.
Bolcats en la campanya
Davant la raresa d’aquesta malaltia, la gent s’ha bolcat en ajudar. “La campanya està anant molt bé i per res del món ens esperàvem tenir aquesta acollida tan bona”, explica Castillo. Entre altres, gràcies a l’acte benèfic que organitzava a finals de març la colla dels Farretes, dels Blaus, per recaptar fons per a la investigació. “Va ser molt especial, no només perquè va servir per recaptar molts diners, sinó perquè en Pol era molt fan de la Festa Major i d’en Farras”, diu la mare.
En aquest sentit, Castillo recorda que s’han marcat un objectiu inicial de 30.000 euros i que ja n’han aconseguit recaptar gairebé 20.000. Uns diners que, segons detalla la mare, “ja s’estan fent servir per avançar en la investigació, que durarà dos anys”.
