S’han retirat diverdos lots del fàrmac. Foto: Pexels
L’Agència Espanyola de Medicaments (AEMPS) ha alertat sobre una impuresa detectada en un fàrmac utilitzat contra la depressió i l’ansietat. Així doncs, l’organització ha ordenat la retirada de diversos lots del medicament Duloxetina. En concret, s’han retirat els lots en detectar-se una impuresa “per sobre del seu límit establert”. Es tracta d’un fàrmac que comercialitza Sandoz Farmacèutica, SA.
Lots afectats
L’AEMPS ha detallat que el defecte de qualitat no suposa un risc greu o vital per al pacient. No obstant això, s’han retirat els següents lots afectats:
- Duloxetina Sandoz 30 mg càpsules dures gastroresistents EFG 28 càpsules (NR: 79569, CN: 705511)
- lot: R77, data de caducitat 31/01/2024
- lot: R975, data de caducitat 30/04/2024
- lot: S0024, data de caducitat 31/01/2025
- lot: S0595, data de caducitat 30/04/2025
- Duloxetina Sandoz 60 mg càpsules dures gastroresistents EFG 28 càpsules (NR: 79570, CN: 705512)
- lot: R76, data de caducitat 31/12/2023
- lot: R1214, data de caducitat 31/07/2024
- lot: S0482, data de caducitat 31/03/2025
- Duloxetina Sandoz 60 mg càpsules dures gastroresistents 56 càpsules (NR: 79570, CN: 729570)
- lot: R133, data de caducitat 31/12/2023
- lot: R1073, data de caducitat 30/04/2024
- lot: S0199, data de caducitat 31/01/2025
